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岗位职责
负责药品生产相关操作，按 GMP 要求完成生产任务；
参与生产文件、批记录、SOP 的起草、修订与执行；
配合完成生产工艺验证、设备清洁验证等工作；
参与生产偏差、变更、CAPA 等质量活动的处理；
完成上级安排的其他生产相关工作。
任职要求
本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业；
具有国内或国外 GMP 相关工作经验 3 年及以上；
熟悉药品生产流程及 GMP 管理要求；
工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作精神；
有中药外用制剂生产经验者优先。 |
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